A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão do lote 025155 do medicamento Dysport, à base de toxina botulínica. A decisão foi publicada nesta segunda-feira (19) no Diário Oficial da União (DOU), após a identificação de características divergentes das do produto original.
Segundo a Anvisa, a própria empresa responsável pelo registro do medicamento, Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., identificou irregularidades em unidades do lote.
Entre as diferenças encontradas estão uma data de validade incorreta, o formato do frasco diferente do original e um código de barras correspondente a outro lote, identificado como W26232. Também foram constatados problemas no rótulo da embalagem externa.
Comercialização e uso estão proibidos
De acordo com a agência reguladora, os produtos do lote 025155 não podem ser vendidos, distribuídos ou utilizados.
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A medida busca impedir que unidades com características divergentes do medicamento original cheguem aos consumidores e sejam utilizadas em procedimentos médicos ou estéticos.